MediGene: EndoTAG®-1-Daten und oHSV-Daten werden auf dem ASCO Annual
Meeting 2009 präsentiert
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Martinsried/München, 26. Mai 2009. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) teilt mit, dass
abschließende klinische Daten des Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1
auf dem ASCO Annual Meeting 2009 (American Society of Clinical
Oncology) in Orlando im Rahmen einer Posterdiskussion präsentiert
werden. Prof. Dr. Matthias Löhr, klinischer Leiter der Phase
II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von inoperablem
Bauchspeicheldrüsenkrebs, wird die im Oktober 2008 veröffentlichten
Ergebnisse dieser Studie vorstellen. Prof. Löhr ist Professor für
Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska Institutet Stockholm
sowie Leiter der Abteilung Molekulare Gastroenterologie am Deutschen
Krebsforschungszentrum in Heidelberg. Die Auswahl der
EndoTAG®-1-Daten für den ASCO Kongress unterstreicht das
wissenschaftliche Interesse an diesem Medikamentenkandidat.
Der Beitrag trägt den Titel "Cationic liposomal paclitaxel in
combination with gemcitabine in patients with advanced pancreatic
cancer: A Phase II trial" und wird am Sonntag, 31.05.09 um 14:00 -
18:00 Uhr Ortszeit (23.00 Uhr MESZ) präsentiert (Abstract Nr. 4526).
Darüber hinaus werden Daten der klinischen Studie mit dem
onkolytischen Virus NV1020 bei Patienten mit Dickdarmkrebs und
Lebermetastasen , sowie die finalen Daten einer Studie mit dem
onkolytischen Virus G207 zur Behandlung von bösartigen Gehirntumoren,
im Rahmen zweier Postersitzungen präsentiert. Die Beiträge tragen die
Titel "Phase II efficacy results using an onkolytic herpes simplex
virus (NV1020) in patients with colorectal cancer metastatic to liver
(mCRC)" (Abstract Nr. 4089) bzw. "Treatment of recurrent malignant
glioma with G207. a genetically engineered herpes simplex virus-1,
followed by irradiation: Phase I study results" (Abstract Nr. 2042).
Beide Poster werden am Sonntag, 31.05.2009 von 08:00-12.00 Uhr,
Ortszeit (17.00 Uhr MESZ) vorgestellt.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind
Marken der MediGene AG. Diese Marken können für ausgewählte Länder
Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG, TecDax) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur
Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
Deutschland
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ;
Notiert: Prime Standard in
Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;